L'essai clinique de Phase 2 publié dans le New England Journal of Medicine en 2023 constitue la référence scientifique absolue sur le Retatrutide. Randomisé, double aveugle, contrôlé placebo, il a suivi 338 participants adultes en surpoids ou obèses (IMC ≥27) sur 48 semaines.
Les participants ont été randomisés en sept groupes recevant différentes doses de Retatrutide (1mg, 3mg, 7mg, 10mg, 12mg) ou un placebo, permettant une analyse dose-réponse complète.
La dose de 12mg a produit la réduction moyenne la plus élevée : -24,2% du poids corporel en 48 semaines. Les doses intermédiaires ont montré une relation dose-réponse claire, confirmant le mécanisme pharmacologique attendu.
Tous les groupes Retatrutide ont montré des réductions statistiquement significatives vs placebo (p<0,001), avec des améliorations concomitantes des marqueurs glycémiques, lipidiques et de la pression artérielle.
Les analyses DEXA ont montré que la perte de poids était composée à 70% de masse grasse et 30% de masse maigre, un ratio comparable aux autres agonistes GLP-1. La réduction de la graisse viscérale était proportionnellement supérieure à celle du tissu sous-cutané, ce qui est particulièrement pertinent du point de vue cardiovasculaire.
📊 Résultat principal : -24,2% de poids corporel en 48 semaines (dose 12mg). -8,7 points d'IMC en moyenne. 100% des participants traités ont perdu du poids vs 85% dans les études Semaglutide.
Poudre lyophilisée certifiée GMP · COA HPLC inclus · Expédition 24-48h depuis la France
Voir le produit →