La pharmacocinétique du Retatrutide — c'est-à-dire l'étude de ce que l'organisme fait à la molécule — est fondamentale pour comprendre son profil d'activité. Contrairement aux peptides endogènes (GLP-1 natif : demi-vie de 2 minutes), le Retatrutide a été engineerisé pour une demi-vie prolongée permettant une administration hebdomadaire.
Cette demi-vie prolongée est obtenue par des modifications structurelles spécifiques : acylation avec une chaîne lipidique longue permettant la liaison aux protéines plasmatiques (principalement l'albumine), limitant ainsi la filtration glomérulaire et la dégradation enzymatique.
Le Retatrutide se distribue principalement dans l'espace vasculaire et les tissus richement vascularisés. Sa liaison à l'albumine (>99%) constitue un réservoir qui libère lentement la molécule active. Le métabolisme est principalement protéolytique, aboutissant à des acides aminés naturels — un profil de sécurité favorable.
La clairance rénale est minimale grâce à la liaison aux protéines plasmatiques. Les données de Phase 2 n'ont pas montré d'accumulation significative de la molécule chez les patients avec insuffisance rénale légère à modérée.
⏱️ PK du Retatrutide : Demi-vie estimée : 6-7 jours · Administration : hebdomadaire · Liaison albumine : >99% · Pic plasmatique : 24-72h post-injection · Absence d'accumulation problématique.
Poudre lyophilisée certifiée GMP · COA HPLC inclus · Expédition 24-48h depuis la France
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